こんにちは。
「こつこつ、からだ日和。」を書いている、こっちゃんです。
このブログでは、私がIgA腎症と向き合う中で経験した、検査・腎生検・入院、そして日々の暮らしについて記録していきます。
私はこれまで、健康診断で尿潜血を指摘されたことはありましたが、特に大きな問題はないと言われて過ごしてきました。
突然明らかになった、IgA腎症の可能性
ところが、2025年の冬。
風邪のような症状と一緒に、今まで経験したことのないような血尿が出ました。
その後も同じようなことを繰り返し、2026年になってから腎臓内科を受診。
検査を重ね、最終的にIgA腎症の可能性が高いと言われ、腎生検を受けることになりました。
「IgA腎症」と検索して、不安になった日々
病気のことを調べれば調べるほど、
「これからどうなるんだろう」
「治療ってどんなことをするんだろう」
「腎生検って痛いのかな」
「今まで通りの生活はできるのかな」
と、不安になることもたくさんありました。
特に、腎生検を受けると決めてからは、実際に経験した人のブログや体験談を何度も探しました。
「同じ病気の人は、実際にはどんな検査を受けたんだろう？」
「腎生検って、本当にどんな感じなんだろう？」
そんな情報を探していた私だからこそ、今度は自分の経験を残してみようと思いました。
このブログに書くのは、あくまで私自身の経験や、そのとき感じたことです。
同じIgA腎症でも、症状や検査結果、治療方針、入院期間などは人によって違うと思います。
だからこそ、医学的な情報についてはできるだけ正確な情報を確認しながら、
そのうえで、
「私はこうだったよ」
という一人の患者の記録として残していきたいと思っています。
そして、もし今、
「IgA腎症かもしれないと言われて不安」
「腎生検を受けることになって怖い」
「同じ病気の人の体験談を読みたい」
と思っている人がこのブログを見つけてくれたら。
少しでも、
「私だけじゃないんだ」
と思ってもらえたら嬉しいです。
「こつこつ、からだ日和。」に込めた思い
病気のことを調べたり、治療と向き合ったり。
食事や暮らしを見直したり。
ときには不安になったり、立ち止まったり。
それでも、自分のからだのためにできることを一つずつ。
無理をしすぎず、でも諦めず。
こつこつ、自分のからだと付き合っていく。
「からだ日和」には、
心もからだも穏やかに過ごせる日が、これからもたくさんありますように。
そんな願いを込めています。
このブログが、同じ病気と向き合う誰かにとって、
ほんの少しでも安心できる場所になりますように。
どうぞよろしくお願いします。
こっちゃん